J Endod：米诺环素和克林霉素刺激性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2021-12-06 02:28:12 来源:

这篇研究的目的是为了更为2种抗生素(克林霉素[CLIN]米诺环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓干细胞核(DPSCs)和人纤微肾脏内皮细胞核(HUVECs)的细胞核一致性和变为肾脏潜力。DPSCs和HUVECs暴露于浓度范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO基质中。分别换用乳酸NAD和四唑催化分析检测细胞核危险性和增殖。通过毛细肾脏样管腔结构的胃构变为分析检测每种抗生素的变为肾脏潜力。此外，通过专门的该软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的风险评估肾脏转化变为的形态学当前。数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验进行统计学风险评估(α= .05)。结果显示，与对照相对来说(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，抗生素浓度增加突出减弱DPSCs和HUVECs的细胞核活性和增殖。就变为肾脏潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的肾脏再生当前(ie， tube length and tube number)及其肾脏构变为显著优于MINO，与外源性肾脏内皮激素的主导作用类似(50 ng/mL)。推论：CLIN在高浓度下与MINO相对来说细胞核危险性更高。值得注意的是，CLIN与MINO的素质类似，未能阻碍肾脏内皮激素诱导的前肾脏转化变为活性，表明换用CLIN替代MINO可能会被选为倡导整体再生的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系由梅斯医学（MedSci）原创解释器整理，刊出须要授权！