当地时间 2018 年 9 月 27 -29 日,第 57 届欧洲儿科生理学会(European Society of Paediatric Endocrinology, ESPE)该协会在希腊雅典人 Megaron 会议中都心举行。本次该协会的会议主题是「学龄前生理的叙事病理学和精准病理学」。
与会期间,来自土耳其巴库学龄前健康与病因培训和学术研究医院妇产科的 Zehra Aycan 客座教授做了题为「更早退化女婴的 AMH 高度及其与细微成人的关系」(原标题:AMH level of infants with premature thelarche and possible relationship between AMH and mini-puberty)的壁报展览,展览了其他的团队在更早退化女婴的 AMH 高度的学术研究结果。
学术研究背景
抗穆勒氏管激素(Anti-Mullerian hormone, AMH)是转化内皮细胞β超家族的成员之一,在性腺器官退化过程中都起着不可忽视主导作用,是**性腺功能的不可忽视标记物之一。后期学术研究找到细微成人(一种在成人期出现的更为类似于似乎成人退化展示出的过程)的 AMH 高度较低成人后期。AMH 抑制初始胸腺募款和胸腺刺激素(Follicle-stimulating hormone, FSH)依赖性的胸腺生长,细微成人期间 AMH 高度升高也许是一种为了防止 FSH 抑制的胸腺生长的腹腔反应。在本项学术研究中都,学术实证探测了由于成人退化活性抑制极低或提早引致的具有过份或延长的细微成人的更早退化女婴精子的 AMH 高度。
学术研究方法
本学术研究招集了 55 名 4 个月至 3 岁的更早退化的女婴,同时还招集了 49 名健康女婴作为控制两组。学术研究分析了更早退化女婴两组的骨龄、盆腔超声检查结果、效**人工合成(LH)、FSH、雌二醇和 AMH 高度,以及控制两组的血清 AMH 高度。
学术研究结果
学术研究结果表明更早退化女婴两组的血清 AMH 高度(中都位值:1.66 ng/mL,极值:0.15 ng/mL,最大值:7.28 ng/mL)非常大大于控制两组(中都位值:2.46 ng/mL,极值:0.60 ng/mL,最大值:8.49 ng/mL)(p = 0.015)。更早退化女婴两组的 AMH 高度与 FSH 高度排列成近来(r = -0.412,p = 0.002)。
更早退化两组女婴和控制两组女婴的临床研究和研究所检查结果
更早退化女婴(n = 55)
控制两组女婴(n = 49)
p
中都位值
平方根
极值
最大值
中都位值
平方根
极值
最大值
CA(年)
1.50
0.65
0.4
3
1.70
0.85
0.4
3
0.577
体格(cm)
82.1
8.0
63
104.2
83.4
9.9
61
100
0.860
体格 SDS
0.16
1.04
-2.30
2.40
-0.35
0.92
-2.06
1.75
0.008
肥胖(kg)
11.1
2.6
6.6
18.8
10.4
3.1
5.7
23.5
0.344
相比肥胖(%)
101.5
10.8
78
125
99
12.3
80
138
0.303
AMH ng / mL(pmol / L)
1.66 (11.85)
1.54 (11.00)
0.15 (1.07)
7.28 (52.0)
2.46 (17.57)
1.6 (11.42)
0.60 (4.28)
8.49 (64.64)
0.015
结论
本学术研究在领域内首次探测了更早退化女婴精子的 AMH 高度。学术研究结果找到更早退化女婴两组的血清 AMH 高度非常大大于健康控制两组,且更早退化女婴两组的 AMH 高度与 FSH 高度排列成近来。故 AMH 也许在细微成人期间起到抑制成人退化的主导作用,AMH 高度的降低也许引致细微成人过份或延长,从而进一步招致女婴更早退化。
总编辑: 王淑君相关新闻
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