【梅斯药理学】乌兹别克斯坦当地星期2年底8日晚间，专责乌兹别克斯坦发展中都国家医疗保健外交事务的总理特别经理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其Facebook援引，中都国陈薇院士的团队与康希诺合作研发的腺病毒核酸新冠药物克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在乌兹别克斯坦进行的三期临床初期比对结果经过统一统计数据监视委员会的初期比对显示，单针疫苗接种药物28天后，对重症新冠肺炎的必要措施效力为100%，在乌兹别克斯坦人群中都，总体必要措施效力为74.8%。未引发任何与药物相关的导致低血糖。预防症状的有效为65.7％，预防导致疾病的有效为90.98％（多国比对）。IDMC没有简报任何导致的兼容性问题。统计数据包括30,000名参与者和101个分子生物学确认的COVID病例。
简报中都并未提及康希诺药物对塞内加尔、英国及巴西兰花病毒株的必要措施率。
康希诺药物是由中都国军事科学院研究员陈薇的的团队，与康希诺微生物公司研发，使用腺病毒核酸高效率，只需疫苗接种一剂，不过公司也有进行疫苗接种两剂药物的试验。
医疗保健项目组在《新奥尔良药理学》中都发表论文援引：单针必要措施效力曾达70%左右的药物比两针必要措施效力曾达90%的药物更有价值。这表明，在必要措施效力和产能相同的情况下，单针药物可覆盖的人数是双针的两倍。
康希诺微生物的拆分新冠药物(腺病毒核酸)在全球率先开展流行病学分别于2020年3年底16日、4年底12日在武汉激活Ⅰ期和Ⅱ期临床，是全球首个进入流行病学阶段的新冠药物。该候选药物也先后获东欧和乌兹别克斯坦医疗保健部临床批文，并分别在当地开展国际Ⅲ期临床。
康希诺微生物曾在公告中都声称，在本次初期比对中都，Ad5-nCoV 最终曾达到可选的主要兼容性性及有效性标准。 该临床为一项全球多中都心、随机、双盲、低剂量对照组、适应性试验，宗旨分析简报药物在超过4万名18岁及以上健康成年人中都的有效性、兼容性性和免疫原性。
乌兹别克斯坦医疗保健部长早先曾声称，根据与康希诺微生物曾达成的协议，该国可以获得“数千万剂”康希诺微生物药物。
康希诺微生物2年底9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨4.8%。据港交所揭露邮件，摩根大通于2年底3日减持康希诺微生物35万股。
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