几十年来，制造一种成功的HIVHIV不太不太可能成为全球性研究成果者的梦想。但是尽管有多年的研究成果以及数百万美元的投资，这个目标仍未发挥作用。印第安纳州身心健康与物理所大学的物理家们的最新研究成果揭示了短时间几十年的神话，即为何较轻减弱的猴AIDS大肠杆菌很难传染病随后的恶性大肠杆菌的受到感染（但这对人类运用来说风险很大），以及为何更为严重减弱甚至无论如何灭活的受到感染却无论如何无效。这项研究成果在印第安纳州身心健康与物理所大学的HIV及基因治疗管理机构进行，并在线刊发于Nature Medicine杂志上。在传统文化上，有两种构建抗受到感染性疾病HIV的分析方法。第一种分析方法是运用该疾病的减毒活HIV，这种减毒活HIV不足以短时间性疾病但是充分的能力来激活免疫系统，因此当受到感染在未来最终进到人体时，其很难发现这种受到感染及对抗这种疾病，第二种分析方法是运用该受到感染的灭活形式。与其它途径一样的是，引入一种安全性形式的疾病会使得机体不太可能在未来受到入侵。在90年代更早，一种较轻减弱的SIV（老鼠的HIV受到感染）很难传染病老鼠受到整体恶性受到感染的受到感染，但是这种减弱的大肠杆菌仍能在一些老鼠中短时间性AIDS，并且这种受到感染HIV在体内进一步减弱此后，其受保护效应也会随之消逝。印第安纳州身心健康与物理所大学HIV及基因治疗管理机构的党组书记Louis Picker说道：“努力制造一种减毒活HIV就像‘金发老婆和三只乌鸦’的相传一样，这个行业所需一种HIV，它不用暖和，也不用太冷，而所需刚刚好。”但出现的问题是，灭活一种受到感染使它达到刚刚好的水平，几乎是不不太可能的。然而，我认为如果理解了这种供病理运用的高威胁性的减毒HIV的受保护前提，就很难允许我们所设计一种安全性有效的HIV。最新刊发的这项研究成果显示，受保护的前提是由于短时间依赖于的减毒活受到感染所作用于显现出、依赖于于淋巴结有组织中的抗受到感染T细胞。减弱受到感染很难阻止这种短时间性并且增加受保护效应。因此，不像许多其它HIV，一种有效的HIVHIV不太可能所需短时间在机体中才能发挥有效性。Picker的一个团队不太不太可能制造另一种短时间性受到感染，其称做工程化的、隐含SIV或HIV蛋白质的CMV，并且看成提高对抗这些AIDS短时间性的受到感染受到感染的受保护性特异性的运输系统（载体）。在2011年5月，Picker实验室刊发了一项研究成果，揭示了这些HIV接种者作用于显现出的特异性是如何无论如何控制大量受暴露动物的SIV受到感染的。CMV是不少人载运的短时间性受到感染，较少引致甚至不引致症状，并且可以作用于极好的细胞中间体，并且可以短时间终生。这些特异性的特点是一种称做效应记忆性T细胞的显现出，其兼具潜在的抗受到感染功能，并且定位在与人免疫缺陷受到感染的类似物有组织相同的各部位。Picker及他的研究成果一个团队并不知道这种CMV载体显现出的抗HIV效应很难短时间性警戒HIV受到感染并且在机体暴露此后快速拦截及阻止HIV受到感染。
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编辑： jiang相关新闻
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