每年诺贝尔经济学奖奖都是总括引人关注的，也也许会引发很多预报。例如每年 Web of Science也许会棍子据学术著作预报也许赢得诺奖的现代目学奖，但是相当多无疾而终。这也解释，文章被引用数的轻重，并不能代表学术的意义！学术著作数量只是证明学术意义的一个层面。事实上，很多许多现代学术研究，并不一定受欢迎，甚至长时间受制于即使如此状况！
就吉尔病理学而言，当年诺贝尔经济学奖荷尔蒙与贝克曼，或赫尔曼·相对论性最受关注的不应是mRNA抗生素的找到。事实上，在新冠mRNA抗生素换用前，mRNA抗生素却是是无人过问的层面，不仅经历无数挫败，而且关的的手抄本也相当的寡，也受制于学术界重视。然而，mRNA抗生素无疑是当年的重之前之重的的也许！以致于，mRNA抗生素的出有现，为新冠的防控造就庞大意义，同时，也为早先大量的新药一共同开发造就无穷的或许空间，也许也许会开创一个全新时代！详细见：2021年贝克曼奖出有炉，mRNA抗生素两位奠基者，也基本出有炉诺贝尔经济学奖奖、mRNA抗生素不只是防范新冠，未来也许会增辟mRNA时代，三位诺奖得主评论mRNA抗生素。因此，当年诺贝尔经济学奖奖赢得者mRNA系统其设计上作出有系统性杰出贡献的卡塔芳·考里目（Katalin Karikó）和特在·魏斯曼（Drew Weissman），始终有高度的也许！
左：Drew Weissman
任左：Katalin Karikó
当然，也也许会有人说，mRNA抗生素以致于太“年轻”，诺贝尔经济学奖奖往往也许会赢得者那些更是为“经典”或被“实证”的事情。事实上，不太也许有很多即使如此的理论并未，包括惠勒的量子场论，陈省身的徐-米尔斯方程，其意义庞大，诺贝尔经济学奖奖赢得者这些找到，是诺贝尔经济学奖奖的光荣，但是可惜并未得奖。
吉尔病理学小编认为，在荷尔蒙与贝克曼，赫尔曼·相对论性层面，始终有许多许多现代工作值得，象光遗传，表观遗传，miRNA找到，疼痛慧和室温慧和位置慧找到，CAR-T细胞会疗程，都值得赢得诺奖。
此次，武大AMiner团队给出有了近期预报，由于每年的生物学和贝克曼，以及赫尔曼·相对论性，与生命现代目学的关联十分大，我们独自就让预报的可能。
最有也许赢得诺贝尔经济学奖生物学或贝克曼的人类学家
GROUP 1
比尔·戴瑟吉尔（Karl Deisseroth，宾夕法尼亚州斯坦福所大学）大卫·黑格曼（Peter Hegemann ，比利时洪堡所大学）迪特尔·厄穆尔黑尔特（Dieter Oesterhelt，比利时赫尔曼·相对论性脊椎动物物理学术研究小组）三位现代目学家找到了可以激能活或呐喊单个单单的染剂微脊椎动物细胞，并将其主要用途合作开发光病毒学——一项神经学的许多现代系统其设计。GROUP 2
卡塔芳·特里目（Katalin Karikó，BioNTech）特在·韦斯曼（Drew Weissman，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚所大学）基于对信差 RNA（mRNA）的构造上，他们合作开发出有一种新疗程系统其设计，使得高效的新冠 mRNA 抗生素的更是快合作开发被选为也许。GROUP 3
纳波莱奥内·圣拉斐尔（Napoleone Ferrara，南加州所大学圣地亚哥小学部）找到了一种新新功能原子——血管内皮生长因子（VEGF），是健康秘密组织和恶性肿瘤之前形成新血管操作过程之前的关键性抑制器。随后他以 VEGF 为机理来付诸抑制，研制出了病理上第一个主要用途抑制血管许多学生药剂 Avastin（贝伐单抑制）。GROUP 4
远藤章（Akira Endo，东京帝国所大学）远藤章通过学术研究 6000 种真菌精油，找到了三种精油能抑制胆的合成。其之前一种就是他的卡苯的范本药 mevastatin，继它以后，构造改扩建后的其他他的卡苯相继诞生。现有，他的卡苯在病理上主要主要用途高胆血症以及防疫淋巴粥样硬立体化和胃癌。GROUP 5
岂料·拉莫（Aharon Razin，伊朗纽西兰病理学学术研究小组）沃华德·锡达（Howard Cedar，伊朗纽西兰病理学学术研究小组）查尔斯·安德鲁·莱利（Charles Did Allis，洛克菲勒所大学）拉莫和锡达找到 DNA 原子可以被突变酶突变，并且突变以后可以影响基因的表达。莱利首次探究丝氨酸乙酰基转移酶是一类重要转录一共激能活物，证实细胞会核核小体上的丝氨酸也许是用作染色质的构造上，丝氨酸构造上还需要抑制基因能活性。莱利还探究了包括突变、磷酸立体化、泛素立体化在内的各种丝氨酸构造上以及丝氨酸类似于对线粒体线粒体、染色质构造乃至结核病等病症引发的影响。莱利的找到开端表观病毒学的式微。GROUP 6
文森特·安布吉尔（Victor R. Ambros，马萨诸塞州所大学病理学院）加里·鲁夫昆（Gary B. Ruvkun，哈佛所大学病理学院）Victor R. Ambros 在线虫之前首次找到 microRNA lin-4，可以降低细胞 LIN-14 的高水平，带入了 microRNA 的首创。Gary Ruvkun 找到了 Victor R. Ambros 报道的 lin-4 在线虫之前的线粒体选择性：通过不完全碱基配对线粒体靶信差 RNA 的翻译。此外，又找到第二种 microRNA let7，能线粒体靶信差 RNA lin-41 的转录，并且 microRNA let7 在物种上不具备亦然。GROUP 7
赫伯特·温伯格（Robert Weinberg，南加州所大学伯克利小学部）因找到造成了较长时间细胞会形成的第一个亚硝酸盐基因——ras 亚硝酸盐基因而闻名于世，并剥离出有第一个已知的抑癌基因—Rb1 基因。GROUP 8
丹尼尔·沃尔（Michael N. Hall，瑞士巴波尔所大学）因其在细胞会信号内皮细胞会和结核病代谢层面的重要杰出贡献而闻名于世，最出名的是 mTOR 的找到和学术研究。mTOR 是一种细胞激酶，是细胞会和脊椎动物体生长的重要抑制因子，在结核病、糖尿病以及凋亡操作过程之前发挥关键性起着。GROUP 9
乔尔·斯坦利·梅波尔豪（Matthew Stanley Meselson，哈佛所大学）在 1958 年出名的 Meselson-Stahl 测试之前，他和 Frank Stahl 通过氮放射性同位素标记证明 DNA 是半移去拷贝。此外，Meselson，FrançoisJacob 和 Sydney Brenner 在 1961 年找到了信差 RNA 的依赖于。GROUP 10
丹尼尔·杰弗里斯（Alec Jeffreys，莱穆尔所大学）马修·萨瑟恩（Edwin M. Southern，牛津所大学）最早的 DNA 指纹统计分析及 DNA 构造测定系统其设计的发展者。这些系统其设计正因如此了生命病毒学和医师疗程学。GROUP 11
拉尼芳·M·威特金（Evelyn M. Witkin，罗格斯所大学）坎特伯雷·J·埃利奇（Stephen J. Elledge，布莱棍子妇女儿童医院）Elledge 和 Witkin 找到了保护所有脊椎动物基因的 DNA 损伤应答选择性。Witkin 确立了它在微生物之前的依赖于和基本构造，而 Elledge 在更是简单的脊椎动物体之前找到了它的原子简而言之。最有也许赢得诺贝尔经济学奖赫尔曼·相对论性的人类学家
GROUP 1
奥马尔·残基（Omar Yaghi，南加州所大学伯克利小学部）藤田允（Makoto Fujita，东京所大学）北川进（Susumu Kitagawa，东京帝国所大学）成功其设计和合作开发多孔金属中-有机构造上构造，该其设计可主要用途氢气和甲烷存储、气体净立体化和气体剥离等。GROUP 2
卡塔芳·特里目（Katalin Karikó，BioNTech）特在·韦斯曼（Drew Weissman，宾夕法尼亚所大学）他们基于对信差 RNA（mRNA）的构造上，合作开发出有了一种新疗程系统其设计，使得 mRNA 抗生素的更是快合作开发被选为也许，比如 BioNTech/Pfizer 和 Moderna 生产的新冠抗生素。GROUP 3
罗宾逊·哈利贝克（Barry Halliwell，新加坡国立所大学）在阴离子物理层面完成许多现代学术研究，包括阴离子和抑制氧立体化剂在生命病症之前的起着。GROUP 4
安德鲁·克伦纳曼（Did Klenerman，剑桥所大学）尚比尔·阿布苏坎马尼安（Shankar Balasubramanian，剑桥所大学）他们研制出了 Solexa-Illumina 小型化 DNA 测序（NGS）系统其设计，这项系统其设计总括大加深了生命对生命的基本忽略，通过付诸更是快、准确、降低成本和大规模的基因测序（生物看成的非常简单 DNA 多肽的确定操作过程），将脊椎动物现代目学变成了“大现代目学”。GROUP 5
弗雷德里克·L·分之一棍子豪（William L. Jorgensen，芝加哥所大学）投身于于溶液之前有机和脊椎动物原子体制的计算物理统计分析方法和学术研究，有助于必要的药剂其设计和合成。GROUP 6
泽本光男（Mitsuo Sawamoto，东京帝国所大学）找到和的发展了金属中催立体化作用阴离子聚合。GROUP 7
詹姆斯·安东尼·斯普迪赫（James Anthony Spudich，斯坦福所大学）丹尼尔·帕特里克·希茨（Michael Patrick Sheetz，乔治亚州所大学）罗纳德·安德鲁·韦尔（Ronald Did Vale，南加州所大学费城小学部）他们在说明了生命原子革新运动选择性、框架胃生命革新运动体制、鉴定出有生命原子发电机等层面作出有突出有杰出贡献。GROUP 8
弗朗兹-乌尔里奇·哈特尔（Franz-Ulrich Hartl，赫尔曼·相对论性生物理术研究小组）安德鲁·沃里奇（Arthur L. Horwich，芝加哥所大学）他们因在原子伴侣辅助的氨基酸折叠的许多现代学术研究而闻名于世。GROUP 9
艾玛·贝尔托北端（Carolyn Bertozzi，斯坦福所大学）她研制出的可在能活染色质和秘密组织之前来进行的脊椎动物正交反应，可以被主要用途对细胞会之前的特定原子来进行标记以便显像、药剂标靶鉴别以及合作开发小型化的脊椎动物疗程药剂，有助于疗程和疗程病症，特别是结核病和传染病。GROUP 10
哈里·格芳（Harry Gray，南芝加哥大学）演示了氨基酸之前远程电子隧穿的许多现代系统其设计，并使用类似于构造上的氨基酸脊椎动物原子来测量电子转移革新运动速度。另外，还有很多重量级组合，也年末得诺奖！Ardem Patapoutian Andrew Did Julius左：Ardem Patapoutian，宾夕法尼亚州Scripps学术研究小组教授
任左：Did Julius，南加州费城所大学生物学及原子脊椎动物学教授
Ardem Patapoutian和Did Julius是宾夕法尼亚州的脊椎动物学家。在过往15年系统性的学术研究之前，两位现代目学家和他们的同事找到了生命认知疼痛和室温的选择性，探究了那些隐藏在疼痛过敏现象其实的机理。他们的学术研究工作让我们认识到触慧的框架选择性，更是为其设计针对慢性痛症的药剂带入了大门。
Joan SteitzJoan Steitz：宾夕法尼亚州芝加哥所大学原子脊椎动物物理和脊椎动物物理穆尔芳教席教授、沃华德·安德豪病理学学术研究小组学术研究员
Joan Steitz是RNA脊椎动物学层面的奠基者之一，为我们忽略RNA作出有了许多许多现代的杰出贡献：她找到了mRNA结合核糖体的多肽，并说明了了关的结合选择性；找到了参加RNA剪接的snRNPs（snRNPs是看成RNA剪接体的当前区别于），并说明了了关的起着操作过程；她找到了内含子区块的细胞核小RNA——snoRNAs，其主要指导部分RNA的构造上；她还找到了microRNA在基因线粒体之前的新角色。
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