2002 年美国胸腔病总会（ACC）/美国胸腔协会（AHA）披露了「非胸腔治疗法病症栅治疗法期心血管审核和管理工作简介」，在简介当中对来进行血管治疗法的持续性病症强烈力荐系统设计 β 肽抑制剂保护心血管，并详述了在大型非胸腔治疗法当中，对于当中、持续性的病症，选用 β 肽抑制剂治疗法也是理论上的。
然而，随着研究的进展，认识的提高，这一这两项不断被质疑。为此，这一简介随之而来了多次删减，其当中对 β 肽抑制剂在栅治疗法期系统设计的指导意见也多次转变。
针对简介当中栅治疗法期 β 肽抑制剂系统设计的意见，2006 年的删减扩大了其力荐范栅，2009 年的删减又对其来进行了降班。那么，2014 年 8 月 1 日这次力荐又有什么转变呢？本文将呈现出简介当中的主要力荐观点。
1. 对那些刚来进行治疗法的病症，有因慢性疾病而一直口服 β 肽抑制剂者，需在此期间口服该药（Ⅰ 级力荐，B 类结论）。
2. 当 β 肽抑制剂开始用于后，理论上的做法是术后依据临床情况来辨别β肽抑制剂是否在此期间用于（Ⅱa 级力荐，B 类结论）。
3. 对在栅治疗法期危险自上而下测试当中表现为当中、持续性的病症，应该得不到栅治疗法期 β 肽抑制剂治疗法（Ⅱb 级力荐，C 类结论）。
4. 修订的胸腔风险股票价格（RCRI）评定当中，存在 3 项或更多风险q的病症，应该在治疗法前得不到 β 肽抑制剂（Ⅱb 级力荐，B 类结论）。
5. 对只好一直系统设计 β 肽抑制剂治疗法，但并未其他 RCRI 相关风险q的病症， β 肽抑制剂治疗法对减少栅治疗法期风险的作用尚不确切（Ⅱb 级力荐，B 类结论）。
6. 对于需启动 β 肽抑制剂治疗法的病症，为了有利于审核其安全性和耐受性，应该使 β 肽抑制剂在栅治疗法期的系统设计时间足够宽，术前用于应该超过 1 天（Ⅱb 级力荐，B 类结论）。
7. β 肽抑制剂治疗法不应该在治疗法当晚才开始（Ⅲ 级力荐，B 类结论）。
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主编： 程实习相关新闻
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