急性败血症是由于灌入量与产能但会失衡而发生的骨骼肌细胞坏死。 ST 段增高型败血症（STEMI）是指具有类似于的缺血性不止，接下来高达20分钟，血清骨骼肌坏死标记物分子量升高并有快照演变，心电图具有类似于的ST段增高的一类急性败血症。通常这类副作用主要由腹腔用到完全动脉粥样硬化性阻塞所致。
由于STEMI是坐视人类的急重症，因此STEMI的管控首先是并能识别，因为再灌入病患只有在就诊后尽快进行才最理论上。对于有不止且怀疑为急性冠脉综合征(ACS)的急诊科就诊副作用，可用心电图确诊STEMI。生物研究课题在早期可能正常。
经皮腹腔介入病患(PCI)可减少ST段增高型败血症(STEMI)副作用的梗死总面积并有所改善故事情节。然而，高达50%的可行骨骼肌的损失可能是由于再灌入损伤和涉及的炎症反应造成的。通常将副作用发生后12-48全程内用到的副作用被归类为更早副作用。
目前有关STEMI副作用在副作用用到后更早（>12全程）的最佳管控工具仍有争议性。为了更好评估更早STEMI副作用的特征、时间趋势和血管催生的受到影响，来自法国图卢兹Rangueil大学医院医师的专家分析了FAST-MI（法国急性ST段增高和非ST段增高败血症香港特别行政区）项目的3项世界性观察研究的数据，结果发表在近期JACC杂志上。
结果3个配置文件有6273名STEMI副作用，其中1169人（18.6%）是很晚发型副作用。在考虑到了接受纤维蛋白溶解病患的副作用和晕倒后2月内死亡的副作用后，分析了1077名副作用，其中729名（67.7%）在晕倒后48全程内进行了血管整修（PCI奥义）。
在30天的随访中，更早接受血管整修的副作用的全因致死率增高（2.1% vs 7.2%；P < 0.001）。在58个月的中位随访后，血管整修更早副作用组的全因致死率为30.4/1000人年（95%CI：25.7-35.9），而非血管整修更早副作用组为78.7/1000人年（95%CI：67.2-92.3）（P＜0.001）,可见副作用仍能从长时间随访中获益。
2组副作用在长时间随访中全因致死率的差异
此外，在多变数分析中，更早STEMI副作用的血管整修与随访期间死亡发生率降低35%有关（HR=0.65 [95% CI：0.50-0.84]；P = 0.001）。
综上，更早STEMI副作用的腹腔血管整修与更好的短期和长时间临床结果有关。
引文：
Percutaneous Myocardial Revascularization in Late-Presenting Patients With STEMI. J Am Coll Cardiol. 2021 Sep, 78 (13) 1291–1305
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