在2012年维也纳西欧内科学研究会议上发布了早期肺淋巴乳癌病症Ⅲ期次测试追寻治疗法方法的新结果。这项新的次测试结果标示借助于帕唑布鲁克和替拉瓦莫司对乳乳腺癌治疗法意涵关键。肺淋巴乳癌是肺脏的一种乳乳腺癌，它源于大小不一的肺小管。2012年来自维也纳Kaiser Franz Josef-Spital西欧学会泌尿生殖系统重大项目嘉宾伊丽莎白桑帝斯系主任（她没有人参加这些学术研究）评论家到：“今年的ESMO会议调查结果了三项迫切期许和水平随机化的肺淋巴乳癌III次测试。所有的三项学术研究都是举足轻重的，尽管其中所两项学术研究是阴性结果。”“这些学术研究的意涵是关键的，因为他们增加了我们对诱发剂治疗法的认识，尤其是替拉瓦莫司，伊芙琳非尼，贝伐霉素，帕唑布鲁克，”伊丽莎白桑帝斯系主任真是到，“最举足轻重的是其中所的一项学术研究—COMPARZ次测试，使我们明确了在肺淋巴乳癌中所路治疗法上的标准规范可选择，因为它证明了帕唑布鲁克十分劣于舒尼替尼。另外，减少了正在运用于帕唑布鲁克治疗法治疗法的一些征状后遗症，同时也提高了他们的生活运动速度。”COMPARZ次测试; 帕唑布鲁克和舒尼替尼在治疗法肺淋巴分散乳癌的中所路治疗法上为副具雷同的作用。III期随机化ID的COMPARZ次测试结果标示借助于：制剂帕唑布鲁克在依靠肺淋巴乳癌分散上与舒尼替尼雷同。帕唑布鲁克和舒尼替尼是中所路治疗法肺淋巴分散乳癌有效的两种诱发剂制剂。舒尼替尼早已被作为了参考标准规范，尽管没有人经过随机次测试的帕唑布鲁克早已标示借助于借助于了相同的优点，和更少的征状后遗症治疗法。美国政府纽约MSK乳乳腺癌为中所心的Robert Motze和他的同僚们开始从，确保和生活运动速度上都对帕唑布鲁克和舒尼替尼进行全球相对。III次测试除此以外1100个病症。这项次测试主要的最终目标是建立没有人等级十分困难肉食动物期，第二个最终目标是确保有效的生活运动速度。Dr Motzer真是：“这项次测试标示借助于与舒尼替尼相对，帕唑布鲁克在中所路治疗法肺淋巴分散乳癌上有相同的。”“这项次测试主要的最终目标是评价十分困难肉食动物期，同时我们也仔细观察其他上都，例如反之亦然率，总肉食动物期，确保性和生活运动速度。”对于这两种制剂，治疗法医师对它们十分困难肉食动物期进行风险评估发现微微多于10个月末。对于两种制剂的征状，学术研究技术人员发现，与舒尼替尼相对，帕唑布鲁克对治疗法导致后遗症，如疲劳和皮肤上褥疮的频率要少些。Dr Motzer真是：“反对帕唑布鲁克和舒尼替尼生活运动速度的测试者标示借助于，对帕唑布鲁克耐受度要略低于舒尼替尼。”INTORSECT 次测试: 一线治疗法制剂替拉瓦莫司在肉食动物模式上十分相对于伊芙琳非尼。III次测试相对两种除此以外治疗法肺淋巴乳癌的一线制剂标示借助于：替拉瓦莫司在改善病症肉食动物模式上没有人相对于伊芙琳非尼。这两种制剂诱发不同的乳乳腺癌相关小分子：替拉瓦莫司诱发剂小分子mTOR，它依靠细胞的多见于和繁殖，而伊芙琳非尼诱发几种酪氨酸激酶，除此以外VEGF复合物。美国政府德克萨斯州萨蒙斯乳乳腺癌为中所心的贝勒查尔斯所的Thomas Hutson真是：“在肺淋巴乳癌III期次测试最终结果相对的报道中所，VEGF和mTOR诱发剂是首次共同运用于。因此，这项次测试对于治疗法和医生都为副具举足轻重的影响。”与抗病毒-α相对，在先前未经治疗法的早期肺淋巴乳癌或临床表现征状较差的病症，用替拉瓦莫司治疗法总肉食动物期有更大的给与，但用VEGF诱发剂治疗法后的制剂优点我们实情知道，Dr Hutson解释到。INTORSECT次测试除此以外从112个大都收集的511个肺淋巴乳癌病症，经过中所路制剂舒尼替尼治疗法后，病症的病症还有十分困难，他们的皮层出有评分为0或1。伊芙琳非尼的十分困难肉食动物期为3.91个月末，与之相对，替拉瓦莫司的十分困难肉食动物期是4.28个月末。伊芙琳非尼的中所位总肉食动物期为16.64个月末，与之相比，替拉瓦莫司总的中所位肉食动物期是12.27月末。基于上述结果，学术学术界发现替拉瓦莫司在首要的十分困难肉食动物期上和次要的中所位肉食动物期上与伊芙琳非尼相对没有人表现借助于绝对优势。“这项次测试标示借助于，在进行性病症身上用舒尼替尼VEGF诱发途径的可选择要相对于mTOR诱发剂”Dr Hutson真是。“另外，mTOR诱发剂可能更受限制于中所路运用于于那些肺淋巴乳癌治疗法的可选择或者是状态不佳的治疗法。”INTORACT 次测试: 学术学术界从INTORACT 次测试调查结果中所得借助于，贝伐霉素共同替拉瓦莫司与贝伐霉素共同抗病毒相对并无绝对优势。III期早期临床次测试结果最终证明贝伐霉素共同替拉瓦莫司在肺淋巴乳癌占有绝对优势。克利夫兰大学医院陶希格乳乳腺癌该协会的一个内科员工为副俄亥俄州克利夫兰大学医院凯斯西储国立大学稀那医学学术研究院的Brian Rini系主任真是，这两种制剂的诱发剂分化小分子途径，这在肺淋巴乳癌的早期结果中所早已被承认。INTORACT次测试是一项全球随机公开发表多为中所心的III期次测试学术研究，相对了791个带有显著肺淋巴乳癌病症用贝伐霉素共同替拉瓦莫司制剂与贝伐霉素共同抗病毒作为中所路治疗法的优劣。先前的数据分析中所断时，489名病症早已对于十分困难肉食动物期进行了风险评估。与抗病毒第三组的9.3个月末相对，与替拉瓦莫司共同运用于病症的平均无十分困难肉食动物数是9.1个月末。替拉瓦莫司第三组的中所位存活期是25.8个月末，而抗病毒第三组是25.5个月末。Rini系主任真是“这项学术研究最终发现贝伐霉素替拉瓦莫司共同制剂的绝对优势略低于贝伐霉素和抗病毒，因此不能证明共同制剂初始的结果。”
编辑： 李林栋相关新闻
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